Historia de la púrpura de Henoch-Schönlein

  • Jorge de Jesús Cantillo Turbay Hospital El Tunal ESE (Bogotá, Colombia)
  • Antonio Iglesias Gamarra Universidad Nacional de Colombia (Bogotá, Colombia)

Resumen

La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) define una vasculitis sistémica primaria de pequeños vasos caracterizada por el depósito de complejos inmunes con el predominio de la IgA en las paredes de los capilares, vénulas o arteriolas. Típicamente compromete piel, intestino, glomérulos y está asociada con artralgias o artritis. Las descripciones clínicas de las vasculitis se iniciaron con claridad y significación con el trabajo de Robert Willan (1757-1812), el fundador de la dermatología moderna. Este artículo analiza los fundamentos históricos de la PHS.

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Biografía del autor/a

Jorge de Jesús Cantillo Turbay, Hospital El Tunal ESE (Bogotá, Colombia)

Coordinador Médico, Servicio de Nefrología y Diálisis Hospital El Tunal ESE. Nefrólogo, Servicio de Terapia Renal Hospital Universitario Clínica San Rafael

Antonio Iglesias Gamarra, Universidad Nacional de Colombia (Bogotá, Colombia)

Profesor Titular de Medicina Interna y Reumatología, Facultad de Medicina

Publicado
2007-05-06
Cómo citar
Cantillo Turbay, J. de J., & Iglesias Gamarra, A. (2007). Historia de la púrpura de Henoch-Schönlein. Acta Médica Colombiana, 32(2), 97-100. Recuperado a partir de https://actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2384
Número
Vol. 32 Núm. 2 (2007)
Sección
Presentación de casos

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