Angiomiolipoma en esclerosis tuberosa

  • Fernando Guzmán M. Hospital Regional Simón Bolívar
  • Carmen Teresa Gómez Hospital Regional Simón Bolívar
  • Gabriel Martínez Hospital Regional Simón Bolívar
  • Daniel Isaza Hospital Regional Simón Bolívar
  • Manuel C adena Gutiérrez Hospital Regional Simón Bolívar
  • Guillermo Supelano Escobar Hospital Regional Simón Bolívar
  • Rafael Sánchez Arteaga Hospital Regional Simón Bolívar

Resumen

El angiomiolipoma es un tumor renal poco frecuente, que se presenta por lo regular en forma asintomática. Se compone de cantidades variables de grasa, músculo y vasos sanguíneos dispuestos en forma particular, y con alguna frecuencia se confunde con tumores malignos de tipo mesenquimal.

Anteriormente ningún caso se diagnosticaba preoperatoriamente (1). En los últimos años, gracias a la utilización del ultrasonido y de la tomografía axial computarizada es posible establecer el diagnóstico preoperatorio en la mayoría de los pacientes.

Es el presente estudio se presenta un caso de angiomiolipoma renal asociado a esclerosis tuberosa (Enfermedad de Bourneville, enfermedad de Pringle), que se manifestó con hematuria, dolor abdominal y masa palpable, el cual en el curso de su evolución mostró un cuadro de abdomen agudo, motivo por el cual fue intervenido y tratado con éxito.

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Publicado
1985-05-01
Cómo citar
Guzmán M., F., Gómez, C. T., Martínez, G., Isaza, D., adena Gutiérrez, M. C., Supelano Escobar, G., & Sánchez Arteaga, R. (1985). Angiomiolipoma en esclerosis tuberosa. Acta Médica Colombiana, 10(3), 139-143. Recuperado a partir de https://actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/3595
Sección
Presentación de casos