Púrpura trombocitopénica trombótica y síndrome hemolítico urémico en el adulto

  • John J. Orrego B.
  • Amado J. Karduss
  • Luis Rodolfo Gómez Universidad de Antioquia (Medellín, Colombia)
  • Francisco Cuéllar Universidad de Antioquia (Medellín, Colombia)

Resumen

La púrpura trombocitopénica trombótica y el síndrome hemolítico urémico en el adulto son expresiones distintas de una misma enfermedad. Su incidencia es muy baja, aproximadamente uno en un millón de habitantes, pero su mortalidad sin tratamiento adecuado es alta. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas y se pueden confundir con las producidas por otras entidades. En este informe se presentan y discuten las características clínicas de nueve pacientes vistos en seis años en un hospital universitario de referencia y se enfatizan los hallazgos que deben hacer sospechar la existencia de la enfermedad.

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Biografía del autor/a

John J. Orrego B.

Profesor Asistente I. Departamento de Medicina Interna

Amado J. Karduss

Profesor Asistente I Departamento de Medicina Interna

Luis Rodolfo Gómez, Universidad de Antioquia (Medellín, Colombia)

Profesor Asistente II Departamento de Medicina Interna. Adscrito a la Sección de Hematología

Francisco Cuéllar, Universidad de Antioquia (Medellín, Colombia)

Profesor Titular y Jefe de Departamento de Medicina Interna. Universidad de Antioquia. Medellín.

Cómo citar
Orrego B., J. J., Karduss, A. J., Gómez, L. R., & Cuéllar, F. (1). Púrpura trombocitopénica trombótica y síndrome hemolítico urémico en el adulto. Acta Médica Colombiana, 23(6), 349-353. Recuperado a partir de https://actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/4013
Número
Vol. 23 Núm. 6 (1998)
Sección
Presentación de casos

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