Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab.

  • Juan Felipe Combariza Vallejo Hospital Pablo Tobon uribe
  • Viviana Patricia Olaya hospital Pablo Tobón Uribe
DOI: https://doi.org/10.36104/amc.2015.326

Resumen

Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnostico de Telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito con adecuada respuesta al uso de bevacizumab.

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Biografía del autor/a

Juan Felipe Combariza Vallejo, Hospital Pablo Tobon uribe
Médico Hemátologo Hospital Pablo Tobón Uribe Medellin
Publicado
2015-05-06
Cómo citar
Combariza Vallejo, J. F., & Olaya, V. P. (2015). Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab. Acta Médica Colombiana, 40(1), 66-68. https://doi.org/10.36104/amc.2015.326
Número
Vol. 40 Núm. 1 (2015)
Sección
Presentación de casos

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