Síndrome de Doege Potter

Resumen

El síndrome de Doege Potter es un fenómeno preneoplásico que se puede presentar en pacientes con tumores fibrosos solitarios de la pleura TFSP, frecuente entre la sexta y la séptima década de la vida, caracterizado por un cuadro de hipoglicemia. Presentamos el caso de una paciente de 59 años con antecedente de miomatosis uterina y resección de masa en mama izquierda, quien presenta episodios de alteración del estado de conciencia con pérdida del tono postural y ausencia de respuesta a estímulos externos; documentándose un estado de hipoglucemia. Se realiza test de ayuno el cual es positivo para hipoglucemia no hiperinsulinémica y se hace el diagnóstico de un síndrome de Doege Potter. Se realiza manejo quirúrgico con resección total de masa tumoral con posterior resolución de la hipoglucemia