Enfermedad de Castleman

  • Mauricio Sepúlveda Universidad CES (Cali, Colombia)
  • Eduardo Contreras Fundación Valle del Lili (Cali, Colombia)
  • Nataly Martínez Hospital Universitario del Valle (Cali, Colombia)

Resumen

La enfermedad de Castleman es un desorden raro de mal pronóstico, con compromiso de los ganglios linfáticos del cuerpo. Los sitios más comunes son el tórax, el abdomen y el cuello. Los sitios menos comunes incluyen las axilas, la pelvis y el páncreas. Los crecimientos representan generalmente la ampliación anormal de los ganglios linfáticos encontrados normalmente en estas áreas. Hay dos tipos principales de enfermedad de Castleman: tipo vascular hialino y de células plasmáticas. El tipo vascular hialino explica aproximadamente 90% de las causas. La mayoría de los individuos no exhiben ningún síntoma de esta forma del desorden (asintomático) o pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en los nodos de linfa. El tipo de células plasmáticas de enfermedad de Castleman puede asociar a fiebre, pérdida del peso, erupción de piel, destrucción temprana de los eritrocitos, inusualmente anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia.

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Publicado
2007-09-10
Cómo citar
Sepúlveda, M., Contreras, E., & Martínez, N. (2007). Enfermedad de Castleman. Acta Médica Colombiana, 32(3), 129-131. Recuperado a partir de https://actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/1818
Sección
Presentación de casos