10.36104/amc.2019.1203
Presentación de Casos
Tumor de células ecrinas con evolución natural
Eccrine cell tumor with natural evolution
María Camila Pantoja-Montenegro, Juan Pablo Muñoz-Manzano, Juan David Ospina-Suárez, Julián Darío Náñez-Paz, Valentina Agredo-Delgado, Ivonne Alejandra Meza-Cabrera • Popayán (Colombia)
Sres. María Camila Pantoja-Montenegro, Juan Pablo Muñoz-Manzano, Juan David Ospina-Suárez: Estudiantes de Medicina, Facultad Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca; Dr. Julián Darío Náñez-Paz: Especialista en Medicina Interna, Hospital Universitario San José; Dra. Valentina Agredo-Delgado: Médico Servicio Social Obligatorio, Clínica La Estancia; Dra. Ivonne Alejandra Meza-Cabrera: Especialista en Patologia, Facultad Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca. Popayán (Colombia).
Correspondencia: Dr. Juan Pablo Muñoz-Manzano. Popayán (Colombia). E-mail: pablo.juan73@yahoo.com
Recibido: 8/111/2018 Aceptado: 22/VII/2019
DOI: https://doi.org/10.36104/amc.2019.1203
Resumen
El carcinoma de células ecrinas constituye un grupo de neoplasias raras de la piel, de crecimiento lento pero altamente invasor. Se presenta un caso de lesiones cutáneas múltiples con compromiso multifocal que concluye con la documentación histopatológica de esta condición. (Acta Med Colomb 2019; 44. DOI: https://doi.org/10.36104/amc.2019.1203).
Palabras clave: carcinoma de células ecrinas, metastasis cutáneas, glándulas sudoríparas.
Abstract
Eccrine cell carcinoma constitutes a group of rare skin neoplasias, slow-growing but highly invasive. A case of multiple skin lesions with multifocal involvement that concludes with the histopathological documentation of this condition is presented. (Acta Med Colomb 2019; 44. DOI: https://doi.org/10.36104/amc.2019.1203).
Keywords: eccrine cell carcinoma, skin metastases, sweat glands.
Introducción
El carcinoma de células ecrinas constituye un grupo de neoplasias raras de la piel, potencialmente destructivas, que pertenece al grupo de tumores de las glándulas sudoríparas (1). Son en particular tumores de crecimiento lento, invasivos que comprometen predominantemente las áreas genitales, tronco, cabeza y cuello (2, 3). Presentamos un caso ilustrativo de un tumor avanzado de células ecrinas.
Presentacion del caso
Mujer de 46 años de edad sin antecedentes patológicos. Remitida del primer nivel por cuadro de dos meses de evolución que inicia con la aparición de tos seca, alzas térmicas no cuantificadas, pérdida de peso (aproximadamente 10 kg) y sintomas constitucionales, acompañado de lesiones nodulares dolorosas que inician a nivel del muslo derecho y se diseminan progresivamente en extremidades, rostro, cuello y región toracoabdominal. Recibió multiples esquemas antibióticos sin mejoría. Ingresa en regular condición general, hemodinámicamente estable, sin signos de respuesta inflamatoria sistémica, marcadamente algica, con palidez mucocutánea generalizada, disnea en reposo asociada a disminución del murmullo vesicular a nivel basal izquierdo y edema grado II de miembros inferiores con fóvea. Impresiona la presencia de multiples nódulos violáceos dolorosos con base eritemosa, de diferentes diámetros, algunos con tendencia a la ulceración central, comprometiendo el cuero cabelludo, párpado superior izquierdo, pared torácica y abdominal anterior, miembros superiores e inferiores (Figuras A y B). El mayor de ellos se ubica a nivel de la cara anterior del muslo derecho.
Los laboratorios muestran la presencia de leucocitosis con neutrofilia, anemia microcítica hipocrómica heterogénea, trombocitos leve (posiblemente reactiva), PCR elevada (Tabla 1), hipoalbuminemia, tiempos de coagulación prolognados, fosfatasa alcalina elevada, transaminasas normales e hipercalcemia (Tabla 3). La ecografía de tejidos blandos revela multiples nódulos sólidos de localización muscular con ecogenicidad mixta e hipervascularizados a nivel de la cara anterior del muslo derecho, el mayor de ellos mide 38 x 34 mm. Se inicia manejo antibiótico empírico con vancomicina y piperacilinatazobactam. En la tomografía de tórax se evidencia lesión tumoral con densidad heterogénea que compromete el segmento basal inferior del pulmón derecho, la cual realza con el medio de contraste. Adicionalmente, lesiones con densidad de tejido blando a nivel subpleural y pared torácica con similares características (Figura 2A). En la tomografía de abdomen se evidencia lesión de aspecto tumoral que comprime extrínsecamente la vena cava inferior y uréter derecho (Figura 2B). Se tomó una biopsia de lesión cutanea, con hallazgo histopatológico de dermis infiltrada por neoplasia maligna compuesta por células grandes de núcleo ovalado, con cromatina y citoplasma eosinófilos grumoso, de bordes bien definidos asociado a moderada reacción desmoplásica. La inmunohistoquímica confirma la presencia de reactividad para S100, CK, CK7, EMA y CEA, con una proliferación determinada con el KAI67 de 20%, cuyo inmunofenotipo y características histopatológicas favorecen el diagnóstico de carcinoma de células ecrinas (Figura 3). Es valorada por el servicio de oncología que indica manejo paliativo ambulatorio, la paciente fallece dos semanas posteriores a su egreso.
Discusión
El carcinoma de células ecrinas constituyen un grupo heterogéneo y poco comun de neoplasias derivadas de los anexos cutáneos subdivididos en dos tipos: ecrinos y apocrinos. La mayoría no son puros y en ocasiones pueden cursar con componentes pilocebáceos. Se subdivididen según su grado de diferenciación en bajo o alto grado de malignidad, aunque algunos según su tipo pueden ser puramente malignos o incluso poseer una contraparte benigna (4, 5).
En general, se presenta como un tumor solitario de crecimiento lento, localmente invasivo, de aspecto nodular (unilocular), pequeño e indoloro, de color rojo violáceo o por el contrario como una masa multilocular de apariencia firme o quística con tendencia a la ulceración (3, 7). Afectan con mayor frecuencia los genitales y periné (34.5%), seguido por el tronco (26.4%), cabeza y cuello (18.3%) y en mucho menor proporción las extremidades (13.9%) (2, 3). Su prevalencia se encuentra en aproximadamente uno de cada 13 000 muestras evaluadas en laboratorios de dermatología. Su incidencia reportada es 0.005% de todas las neoplasias epiteliales malignas (1, 2, 6, 7). Afecta a pacientes adultos entre la quinta y sexta década de la vida sin predilección por sexo o raza (4, 5, 8), lo cual es compatible con las características de la paciente.
Su diagnóstico es complejo dado que sus características clínicas e histopatológicas son inespecíficas y no es fácil diferenciar una lesión primaria de los anexos cutáneos, respecto a otras lesiones metastásicas de adenocarcinomas viscerales. Estos tumores presentan una variedad de características histopatológicas. Los patrones de crecimiento pueden ser tubular, sólido o tubulopapilar, con diferentes grados de diferenciación que aportan importante valor pronóstico, así como la presencia de invasión linfovasculary perineural (4, 5, 9).
Aunque es un hallazgo inespecífico, la tinción de PAS es útil para su abordaje inicialdada la alta cantidad de glucógeno, aunque siempre el diagnóstico debe ser confirmado con inmunohistoquímica (2). A este respecto 100% de los tumores de tipo ecrino expresan la presencia de citoqueratina 7 (CK7), además la mayoría de estos tumores expresan positividad para antígeno carcinoembrionario (CEA) y S100 (8, 10, 11). Se ha encontrado también, que la positividad del antígeno epitelial de membrana (EMA) y citoqueratinas permite diferenciar estos tumores de los de origen epidérmicos (12).
La principal opción terapéutica en los casos de compromiso nodular es la resección quirúrgica extensa incluyendo lesiones recurrentes o altamente indiferenciadas, incluso en ausencia de metástasis a otros niveles (2, 13, 14). Otras alternativas incluyen la microcirugía de Mohs con resultados prometedores y bajas tasas de recurrencia local entre 2 y 5% (15). Los reportes de El-Domeiri y col en 83 pacientes tratados con radioterapia concluyen que en general son resistentes a dicha intervención aunque algunos autores consideran que su utilidad se encuentra en el manejo de lesiones recurrentes o aquellas irresecables por su grado de extensión (16, 18).
El pronóstico depende del tamano de la lesión, el tipo histológico, el compromiso linfático local y la presencia de metástasis a distancia (2). La sobrevida estimada a cinco años es de 38%, solo si hay resección temprana de la lesión (13). Se estima una sobrevida a 10 años de 9% en los casos de compromiso nodular multifocal que contrasta con 56% de sobrevida en aquellos con compromiso nodular local.
Conclusión
El carcinoma de células ecrinas constituye una entidad rara, asociada a alta mortalidad y de difícil diagnóstico por sus características inespecíficas. A pesar de su crecimiento lento tiene alto potencial diseminación local y a distancia (14, 19).
En relación con el caso expuesto las características de las lesiones son similares a las descritas en la literatura, sin embargo la mayoría de las lesiones de encontraban en las extremidades, ubicándose la lesión primaria en el muslo derecho con ulceración secundaria. Este caso ilustra la evolución natural de esta rara condición, con compromiso metastásico a piel, pulmón, retroperitoneo; los hallazgos descritos en la inmunihistoquímica practicada en la paciente se correlacionan con los escasos casos reportados en la literatura. Se hace énfasis en la importancia de un abordaje diagnóstico temprano basado en la inmunohistoquímica para evitar un resultado clínico adverso.
Referencias
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