Epidemiología de las Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas (NMPC): Primer reporte del Registro Colombiano de NMPC

Virginia Abello Polo, Domingo Saavedra Ramirez, Mario Quintero, Jose Fernando Lobaton, Claudia Lucia Sossa Melo, Diego Lopera, Guillermo Quintero, Ricardo Romero Villa, Daniel Espinosa, Angela Peña, María Helena Solano, Claudia Patricia Casas

Resumen


Introducción y Objetivos. Las NMPC son relativamente raras, con incidencias que varían entre 0,47-1,03/100.000 habitantes, es importante para el país conocer las características clínicas de estos pacientes. Se presenta el primer reporte del trabajo del registro colombiano de NMPC.

Materiales y métodos. Estudio observacional multicéntrico retrospectivo y prospectivo en ocho centros del país, de abril de 2013 a diciembre de 2014. Las variables cualitativas se presentan con frecuencias absolutas y relativas; y las cuantitativas se resumen en medidas de tendencia central y dispersión.

Resultados. 11 centros fueron aprobados, 8 ingresaron pacientes. En los primeros 179 casos reportados el 50 % eran hombres, la edad promedio al diagnóstico 58,7 años (rango: 19-92). 93 son Trombocitemia Esencial (TE), 55 Policitemia Vera (PV), 31 Mielofibrosis (MF). 41% tenían esplenomegalia al diagnóstico. 20% tuvieron complicaciones trombóticas y 12,85% sangrado. Solo en 57,5% se realizó JAK, de ellos en 53,5% positivo, en especial solo 60% de las PV. 8% de los casos no tenían estudio de médula ósea, 29,3% tiene algún grado de fibrosis. El hallazgo más frecuente fue hiperplasia megacariocítica en 59,78%. Más del 50% de pacientes estaban sintomáticos al diagnóstico. Solo 11% no recibieron tratamiento farmacológico; los más frecuentes fueron Hidroxiurea en 149 y ASA en 79 casos. Con promedio de seguimiento de 52,6 meses; 97,21% de los pacientes están vivos.

Conclusiones. Los hallazgos sugieren que algunas características de las NMPC podrían ser diferentes a lo reportado en otras series, lo que valida la importancia del esfuerzo de recoger información local.

Palabras clave


Trombocitemia esencial, policitemia vera, mielofibrosis primaria, neoplasias mieloproliferativas crónicas, mutación JAK2

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