Epidemiología de las Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas (NMPC): Primer reporte del Registro Colombiano de NMPC

  • Virginia Abello Polo Hospital de San José Fundación Universitaria Ciencias de la Salud FUCS, Facultad de Medicina. Bogotá
  • Domingo Saavedra Ramirez Clínica Vida; Medellín
  • Mario Quintero Clínica de Cancerología de Norte de Santander. Hospital Universitario Erasmo Meoz. Cúcuta.
  • Jose Fernando Lobaton Instituto Médico de Alta Tecnología - IMAT. Montería
  • Claudia Lucia Sossa Melo Universidad Autónoma de Bucaramanga; Clínica FOSCAL; Bucarmanga
  • Diego Lopera Oncólogos de Occidente; Pereira
  • Guillermo Quintero Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá
  • Ricardo Romero Villa Centro de Cancerología Excelsor. Universidad del Norte. Barranquilla
  • Daniel Espinosa Servicio de Hematología, Hospital de San José. Facultad de Medicina, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá
  • Angela Peña Clínica FOSCAL, Bucaramanga
  • María Helena Solano Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud Hospital de San José, Bogotá
  • Claudia Patricia Casas Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud Hospital de San José, Bogotá
Palabras clave: Trombocitemia esencial, policitemia vera, mielofibrosis primaria, neoplasias mieloproliferativas crónicas, mutación JAK2

Resumen

Introducción y Objetivos. Las NMPC son relativamente raras, con incidencias que varían entre 0,47-1,03/100.000 habitantes, es importante para el país conocer las características clínicas de estos pacientes. Se presenta el primer reporte del trabajo del registro colombiano de NMPC. Materiales y métodos. Estudio observacional multicéntrico retrospectivo y prospectivo en ocho centros del país, de abril de 2013 a diciembre de 2014. Las variables cualitativas se presentan con frecuencias absolutas y relativas; y las cuantitativas se resumen en medidas de tendencia central y dispersión. Resultados. 11 centros fueron aprobados, 8 ingresaron pacientes. En los primeros 179 casos reportados el 50 % eran hombres, la edad promedio al diagnóstico 58,7 años (rango: 19-92). 93 son Trombocitemia Esencial (TE), 55 Policitemia Vera (PV), 31 Mielofibrosis (MF). 41% tenían esplenomegalia al diagnóstico. 20% tuvieron complicaciones trombóticas y 12,85% sangrado. Solo en 57,5% se realizó JAK, de ellos en 53,5% positivo, en especial solo 60% de las PV. 8% de los casos no tenían estudio de médula ósea, 29,3% tiene algún grado de fibrosis. El hallazgo más frecuente fue hiperplasia megacariocítica en 59,78%. Más del 50% de pacientes estaban sintomáticos al diagnóstico. Solo 11% no recibieron tratamiento farmacológico; los más frecuentes fueron Hidroxiurea en 149 y ASA en 79 casos. Con promedio de seguimiento de 52,6 meses; 97,21% de los pacientes están vivos. Conclusiones. Los hallazgos sugieren que algunas características de las NMPC podrían ser diferentes a lo reportado en otras series, lo que valida la importancia del esfuerzo de recoger información local.

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Biografía del autor/a

Virginia Abello Polo, Hospital de San José Fundación Universitaria Ciencias de la Salud FUCS, Facultad de Medicina. Bogotá
Profesor asociado, FUCS Hematólogo, Servicio de Hematología, Hospital de San José
Domingo Saavedra Ramirez, Clínica Vida; Medellín
Hematólogo, Servicio de Hematología
Mario Quintero, Clínica de Cancerología de Norte de Santander. Hospital Universitario Erasmo Meoz. Cúcuta.
Hematologo, Servicio de Hematología, Clínica de Cancerología de Norte de Santander. Servicio de Hematología, Hospital Universitario Erasmo Meoz. Cúcuta.
Jose Fernando Lobaton, Instituto Médico de Alta Tecnología - IMAT. Montería
Hematólogo, Servicio de Hematología
Claudia Lucia Sossa Melo, Universidad Autónoma de Bucaramanga; Clínica FOSCAL; Bucarmanga
Profesor Asociado Universidad Autónoma de Bucaramanga (UNAB). Coordinadora Posgrado Medicina Interna UNAB. Servicio Hematología y Unidad de Trasplante FOSCAL
Diego Lopera, Oncólogos de Occidente; Pereira
Hematólogo, Servicio de Hematología
Guillermo Quintero, Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá
Hematólogo, Servicio de Hematología
Ricardo Romero Villa, Centro de Cancerología Excelsor. Universidad del Norte. Barranquilla
Hematólogo, Servicio de Hematología.
Daniel Espinosa, Servicio de Hematología, Hospital de San José. Facultad de Medicina, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá
Hematólogo, Servicio de Hematología, Hospital de San José. Profesor asociado Facultad de Medicina, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá
Angela Peña, Clínica FOSCAL, Bucaramanga
Hematólogo, Servicio de Hematología y Unidad de Trasplante, FOSCAL
María Helena Solano, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud Hospital de San José, Bogotá
Profesor asociado, FUCS Jefe, Servicio de Hematología
Claudia Patricia Casas, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud Hospital de San José, Bogotá
Coordinadora académica, programa de postgrado en Hematología, FUCS Hematóloga, Servicio de Hematología
Publicado
2017-10-30
Cómo citar
Abello Polo, V., Saavedra Ramirez, D., Quintero, M., Lobaton, J. F., Sossa Melo, C. L., Lopera, D., Quintero, G., Romero Villa, R., Espinosa, D., Peña, A., Solano, M. H., & Casas, C. P. (2017). Epidemiología de las Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas (NMPC): Primer reporte del Registro Colombiano de NMPC. Acta Médica Colombiana, 42(1). https://doi.org/10.36104/amc.2017.624
Sección
Trabajos originales