Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab.

  • Juan Felipe Combariza Vallejo Hospital Pablo Tobon uribe
  • Viviana Patricia Olaya hospital Pablo Tobón Uribe
Palabras clave: Telangiectasia hemorrágica hereditaria, Síndrome de Osler weber rendú, bevacizumab, malformaciones arteriovenosas.

Resumen

Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnostico de Telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito con adecuada respuesta al uso de bevacizumab.

Biografía del autor/a

Juan Felipe Combariza Vallejo, Hospital Pablo Tobon uribe
Médico Hemátologo Hospital Pablo Tobón Uribe Medellin
Publicado
2015-05-06
Sección
Presentación de casos